Ministério da Saúde suspende vacinação com Butantan-DV após reações graves e mortes suspeitas
O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação com o imunizante Butantan-DV em todo o Brasil. A decisão foi tomada de forma preventiva após a identificação de reações severas em alguns pacientes, incluindo três casos graves e dois óbitos que agora são alvo de investigação detalhada.
A medida visa garantir a segurança e a confiança no programa de vacinação. As autoridades sanitárias buscam entender a fundo a relação entre os eventos adversos e a aplicação da vacina, reforçando a importância do monitoramento contínuo dos imunizantes.
A vacina da dengue do Butantan estava disponível para um público específico. Conforme informação divulgada, a interrupção ocorre após a aplicação de 501 mil doses desde o início da campanha em janeiro até o final de maio de 2026. Entenda os próximos passos e o que fazer se você foi vacinado.
Casos graves e mortes sob investigação
Foram registrados três casos graves após a vacinação com o Butantan-DV. Entre eles, uma mulher de 39 anos que se recuperou após tratamento intensivo, e dois óbitos: uma mulher de 48 anos com meningoencefalite (inflamação no cérebro) e um homem de 58 anos que evoluiu de febre para falência cardiovascular. É importante ressaltar que, segundo as autoridades, **ainda não há confirmação de que as mortes tenham sido causadas diretamente pela vacina**. A investigação busca determinar a causalidade.
Público-alvo e vacinas aplicadas
A vacinação com o Butantan-DV estava direcionada a profissionais da atenção primária à saúde em todo o país. Além disso, moradores de 15 a 59 anos em cidades específicas como Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Maranguape (CE) e na região de Araguaína (TO) também recebiam o imunizante. No total, foram aplicadas **501 mil doses**.
Orientações para quem já se vacinou
Para quem tomou a vacina há mais de 21 dias, a recomendação é de que **não há necessidade de preocupação**, pois o período de circulação do vírus no organismo já teria passado. Já para aqueles que se vacinaram nos últimos 21 dias, a orientação é **monitorar sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura ou sangramentos**. Caso algum desses sinais surja, é fundamental buscar atendimento médico imediatamente e informar sobre a imunização recebida.
Qdenga continua disponível
É crucial destacar que a suspensão **não afeta a vacina Qdenga**, produzida pelo laboratório japonês Takeda. A vacinação com a Qdenga continua normalmente no SUS, focada em crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. O sistema de farmacovigilância monitora todos os imunizantes, e ajustes na bula da Qdenga já foram realizados anteriormente para garantir seu uso seguro, após relatos de reações alérgicas raras.
Próximos passos das autoridades
O Instituto Butantan, em conjunto com a Anvisa, formou um comitê de especialistas. Este grupo analisará o histórico clínico dos pacientes, fatores de risco e possíveis falhas na aplicação ou desvios de qualidade. As doses remanescentes da vacina Butantan-DV deverão ser mantidas refrigeradas nos estados e municípios, mas **não poderão ser utilizadas** até a conclusão da investigação e a emissão de novas orientações pelas autoridades sanitárias.
