Ministério da Saúde suspende vacinação contra dengue com imunizante do Butantan após duas mortes suspeitas
O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão da campanha de vacinação contra a dengue utilizando o imunizante Butantan-DV. A decisão ocorre após a investigação de duas mortes suspeitas que podem estar relacionadas à vacina, a primeira em dose única e com produção 100% nacional.
A medida visa garantir a segurança da população enquanto se aprofunda a análise dos casos. O imunizante, aprovado para o Programa Nacional de Imunizações (PNI), estava em fase de aplicação em um projeto piloto em três municípios brasileiros.
A interrupção preventiva foi comunicada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que ressaltou a necessidade de cautela diante dos eventos adversos observados. Conforme informação divulgada pelo Ministério da Saúde, a suspensão acontece após a identificação de 42 casos de reações mais severas em um universo de 500 mil doses aplicadas, incluindo três situações graves e dois óbitos.
Investigação em Andamento e Casos Graves Identificados
O ministro Alexandre Padilha declarou que, embora ainda não seja possível estabelecer uma relação de causalidade definitiva entre a vacina e os casos graves, a situação serve como um sinal de alerta. Os três casos graves, incluindo os dois óbitos, ocorreram entre março e abril. As vítimas fatais eram um homem de 58 anos e uma mulher de 48 anos. Uma terceira pessoa, uma mulher de 39 anos, apresentou reação grave, mas se recuperou após hospitalização.
Ainda segundo o Ministério da Saúde, 42 casos com reações adversas estão sob investigação. A origem exata dos casos graves não foi divulgada, mas a vacinação estava sendo realizada em um piloto com cerca de 500 mil doses aplicadas.
Projeto Piloto e Público-Alvo da Vacinação
O piloto de vacinação do público contra a dengue com o Butantan-DV teve início em três municípios: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG). Nestas localidades, o público-alvo para a vacina era composto por jovens com mais de 15 anos e adultos de até 59 anos. Em março, uma ação de vacinação também ocorreu na região de Araguaína, no Tocantins.
A vacina é voltada para adultos e está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS) para pessoas na faixa etária de 15 a 59 anos. O imunizante não será descartado até a conclusão das investigações.
Recomendações do Ministério da Saúde para Vacina
O Ministério da Saúde orientou que pessoas que receberam a vacina nos últimos 21 dias fiquem atentas a possíveis sintomas. Estes podem incluir febre, vômitos, irritabilidade, dor abdominal, desidratação e cansaço extremo, entre outros sinais de mal-estar que podem indicar uma manifestação mais severa da doença.
O Butantan, em nota, informou que a vacinação suspensa era direcionada a profissionais de saúde. A instituição reiterou que a vacina apresentou até 89% de eficácia comprovada em testes clínicos, com resultados positivos no acompanhamento de farmacovigilância nos municípios onde houve vacinação em massa, sem casos importantes de reações adversas na população local.
Posicionamento do Butantan e Compromisso com a Ciência
O Instituto Butantan declarou que a interrupção temporária da vacinação contra a dengue foi uma medida preventiva, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, para reavaliação da estratégia vacinal. A orientação ocorreu em razão de alguns casos de reações adversas detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de aproximadamente 500 mil vacinados, que podem ou não estar relacionados à vacinação.
O Butantan reafirmou seu compromisso com a ciência e a saúde da população, assegurando que continuará colaborando com o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina. A instituição também realizará novos estudos e acompanhará o trabalho de farmacovigilância dos vacinados, buscando garantir a segurança para uma eventual retomada da vacinação em breve.
